2016年是国家‘十三五’规划的开局之年，医疗行业受益相关政策，在国家层面推出一系列‘组合拳’之下，国产医疗器械行业前景广阔。

从国家政策推进程度看，目前医疗器械行业正迎来罕见的政策密集“推进期”。自2013年以来，相关部委鼓励支持医疗器械产业发展的政策文件已发布18个，如《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》等等，特别是2014年6月实施的新版《医疗器械监督管理条例》(简称“新版《条例》”)的发布，在一定程度上对医疗器械行业实现了政策松绑，有望助推国内医疗器械产业发展迈上一个新的台阶。

不管是“十三五”规划纲要，还是“中国制造”提升计划等等，都将国产医疗器械的创新研发、质量升级提升到了前所未有的高度——国家战略的位置。在使用方，在医改试点省湖南、试点城市山东济南、以及首都北京等的医改方案中，都提出鼓励优先采用国产设备。此外，从国家卫计委最新出台的医院控费来看，控费措施重点之一就是优先采购国产高值耗材。

种种迹象表明，2016年以来政府希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进“国产化”进程。

而8月份国家工信部公布的《关于印发制造业创新中心等5大工程实施指南的通知》中，高性能医疗器械为五大工程中的高端装备创新工程中11个重点领域之一。更是说明了高端医疗设备国产化成为了政府的发力点。

此外，2015年医疗器械行业政策的几个主要发力点，在2016年仍将延续：

1、提升医疗器械行业的地位与重要性。无论是卫计委和食药总局两部委颁发的数字诊疗装备重点专项、《中国制造2025》，还是国家“十三五”战略规划，都明确将高性能医疗器械列为重点发展产业，上升到国家战略高度，高性能医疗器械受到前所未有的重视与期待，被赋予了优先发展的特权。

2、旗帜鲜明地鼓励进口替代。目前正在推进的公立医院改革、分级诊疗等一系列政策都提到，要优先使用国产医疗设备。另外，审批审评制度改革对国产创新医疗器械开辟了特殊审批通道，简化审批程序，提高审批效率，鼓励医疗器械研发创新。国家还启动国产优秀医疗设备遴选工作，旨在推动国产医疗设备的发展和应用。

3、行业监管不断趋严。各监管部门相继发布各项监管政策，进一步规范了医疗器械市场的监管，在法规上与世界接轨，在监管上保证了国产医疗器械摆脱粗制滥造、质量低下，对保障医疗器械产品的安全有效、促进产业健康发展起到了积极作用，有利于规模化企业的发展。

在相关利好政策促进下，国产医疗器械市场发展可期。推动供给侧改革加快制造业升级，促进医药产业健康发展，为推动国产医疗设备发展带来有利时机。随着优秀国产医疗设备知名度和影响力进一步扩大，市场占有率得到有效提升，特别是部分高端设备打破了进口垄断，一些关键零部件和核心技术取得突破。